16+
Живу в Красноярске – слушаю АВТОРИТЕТНОЕ РАДИО!

«Авторитетное радио» продолжает акцию «Помогите детям!»

Вове Лалетину шесть лет. С рождения он болеет детским церебральным параличом
495 0 0
«Авторитетное радио» продолжает акцию «Помогите детям!». Вове Лалетину шесть лет. С рождения он болеет детским церебральным параличом. Только несколько месяцев назад, после лечения в Китае, Вова начал ходить. В начале сентября ему необходимо вернуться в зарубежную клинику, чтобы продолжить терапию. Стоимость курса лечения вместе с проживанием в Китае — 240 тысяч рублей. Большую часть денег семья Лалетиных уже нашла, осталось собрать 60 тысяч. Несмотря на то, что Вова родился недоношенным и первые недели своей жизни провел в реанимации, врачи и подумать не могли, что мальчик тяжело болен. Однако ребенок развивался очень медленно. В полгода он только начал держать голову, и лишь ближе к году научился переворачиваться, на то, что мальчик будет ходить, надежды не было. Врачи поставили диагноз — детский церебральный паралич. Родители приложили все силы, чтобы вылечить сына. В России Вове сделали не одну операцию, но улучшения были незначительными, рассказывает мама мальчика Татьяна Лалетина: «Мы поехали в три с половиной года, опять сделали операцию, но там сделали уже по всему телу – и на руки, и на ноги, единственное, что спина и живот не были тронуты. У него было 18 проколов, что очень болезненно. Там он уже стал вставать на ножки. Встанет, постоит, непонятно как. Мы потом еще раз съездили. Вообще мы ездили три раза: в полтора, в три и в четыре с половиной года. Последний раз мы отдавали 21 тысячу за операцию. Везде все сами. Где, что узнаем, туда и едем. В Китай поехала знакомая, у которой тоже ребенок больной ДЦП, съездили – понравилось, есть улучшение, ну и мы тоже собрались ехать». В начале лета мама отвезла Вову в клинику Китая. Лечение дало хорошие результаты. Для того, чтобы Вова смог полностью выздороветь, ему нужно пройти еще два курса терапии, каждый стоит более двухсот тысяч рублей. Лечение сына — серьезный удар по семейному бюджету. На первую поездку в Китай Лалетины брали кредит, продали машину. Пенсии по инвалидности, которую получает Вова, едва хватает на еду, говорит Татьяна: «Мы в прошлый раз брали кредит, ссуду. У нас еще старший ребенок есть, его опять обувать-одевать сейчас к школе надо. Уже ссуду не возьмем, потому что нам ее просто-напросто будет нечем выплачивать. Нам осталось 60 тысяч, мы уже билеты купили на 3 число. Если даже где-то занимать, чем потом будем отдавать? Я частично иногда подрабатываю, потому что постоянно с ним дома сижу. Когда папа дома, я иду на работу. Но нам все равно этих денег не хватает. Сильно нигде не держат. В основном работает у нас один папа. С пенсии по инвалидности мы и питаемся, и пытаемся что-то отложить, а папина зарплата 20 тысяч, плюс у нас еще и ипотека висит. Сейчас еще кредит взяли, теперь у нас практически ничего не остается». Через один месяц лечения в Китае мальчик впервые за шесть лет своей жизни начал понемногу ходить. Такого результата удалось добиться, благодаря ежедневным лечебным массажам, иглоукалыванию и специально подобранным лекарственным травам. Лечение необходимо продолжать, иначе все достижения сойдут на «нет», говорит Татьяна: «Он прямо на большое расстояние стал ходить, а раньше мы только возле дома с ним гуляли. Ноги расслабились очень сильно у ребенка. Он вообще изменился. Раньше он боялся стоять, а сейчас подходит и стоит возле стола. Для нас это достижение, что ребенок у нас стал передвигаться. Еще он стал приседать самостоятельно, чего у нас вообще не было. На умственную деятельность очень хорошо повлияло. Ребенок очень изменился». Если вы можете помочь Вове Лалетину - звоните в нашу редакцию по телефону 2-913-387. Система Orphus

У вас есть интересная новость? Вы стали свидетелем происшествия? Расскажите нам об этом!
Добавить новость