16+
Живу в Красноярске – слушаю АВТОРИТЕТНОЕ РАДИО!

«Авторитетное радио» продолжает акцию «Помогите детям!». На лечение Кристины Агаджинян нужно полтора миллиона рублей

Врачи поставили девочке страшный и очень редкий диагноз — нейрофиброматоз
545 0 0
«Авторитетное радио» продолжает акцию «Помогите детям!». Сегодня мы расскажем о Кристине Агаджинян. Врачи поставили девочке страшный и очень редкий диагноз — нейрофиброматоз. У ребенка злокачественная опухоль ноги, которую уже неоднократно оперировали. Единственный выход из ситуации, который могут предложить врачи — ампутация. За границей ногу девочки обещают сохранить. Но на лечение нужно полтора миллиона рублей. Таких денег у семьи Агаджинян нет. На долю 14-летней Кристины Агаджинян выпало немало испытаний. Когда девочки еще не было и года, у нее обнаружили тяжелый порок сердца. Тогда Кристину успешно прооперировали, она росла полноценным ребенком. Ничто не предвещало новой трагедии. Но два года назад у девочки обнаружили опухоль ноги — нейрофиброматоз. За эти два года она уже пережила три операции и несколько курсов химеотерапии. Врачи не берутся вырезать опухоль полностью, боятся задеть седалищный нерв. Если это произойдет, то нога просто повиснет, и ее нужно будет ампутировать. Опухоль постоянно разрастается до прежних размеров, рассказывает отец Кристины Эдуард Агаджинян: «У нас была консультация с профессором, которая сказала, что они могут предоставить нам лечение, но с последующим протезированием. Ребенку придется ногу отнять. Есть люди, которые всю жизнь живут с этим диагнозом, но у них нет вспышек, и они живут и умирают своей смертью, а это заболевание как бы стороной их обходит. Единственное, когда у нее началось половое созревание – где-то с 12 лет, на фоне гормонального всплеска, возможно, опухоль дала о себе знать. Врачи говорят, что если опухоль убрать, чтобы она не мешала, какое-то время пройдет, возможно, в 16-17 лет, может быть, она вообще перестанет давать о себе знать, как бывает у других людей». Врачи израильской клиники обещают сохранить девочке ногу и избавить ее от опухоли. На лечение заграницей семье нужно полтора миллиона рублей. Отец Кристины Эдуард готов взять кредит на лечение дочери, но такую сумму ни в одном банке ему дать не могут. Медицина в Израиле намного эффективнее российской. Там применяют новейшие методики лечения нейрофиброматоза, говорит Эдуард: «Когда состоялся разговор, нас спросили, чего мы хотим. Мы, конечно, как родители хотим убрать опухоль. У них есть методы, которые у нас не применяют – радиоактивные волны, лучевая терапия, а у нас сделали химиотерапию, спустя два месяца опухоль снова растет: вот, не получилось, ну ничего страшного, опять операцию сделаем. Но за два года она уже перенесла три операции. Красноярск нам сказал, что нет смысла отправлять нас в Москву – будете тратить деньги, а ногу мы убрать сможем и здесь. У нее нога уже висит, не поднимается, со временем она, конечно, подсохла. Объем будра увеличивается, а голень, икроножная мышца сохнет». Из-за своей болезни девочке приходится много времени проводить в больницах. Поэтому уже два года она находится на домашнем обучении. Кристине нужно больше общалась со сверстниками и не замыкалась в себе, говорит Эдуард: «Она седьмой класс закончила – учителя приходят на дом. Ей необходимо общаться с детьми, видеть сверстников, чтобы не быть замкнутой. Нельзя дом закрыть, оставить один компьютер, телевизор. Несмотря на то, что она инвалид, ей нужно общение. Одно дело, когда 30 человек в классе, или когда учитель пришел индивидуально с ней работать. Конечно, она видит, какое к ней отношение». Если вы можете помочь Кристине Агаджинян, звоните в нашу редакцию по телефону 2-913-387. Система Orphus

У вас есть интересная новость? Вы стали свидетелем происшествия? Расскажите нам об этом!
Добавить новость