16+
Живу в Красноярске – слушаю АВТОРИТЕТНОЕ РАДИО!

«Авторитетное радио» продолжает акцию «Помогите детям!». Сереже Жилину требуются 300 тысяч рублей на лечение в Китае

Мальчику три с половиной года. С рождения он болен ДЦП и эпилепсией. Кроме того, Сережа ничего не видит
497 0 0
«Авторитетное радио» продолжает акцию «Помогите детям!». Сегодня мы расскажем о Сереже Жилине. Ребенку три с половиной года. С рождения он болен детским церебральным параличом и эпилепсией. Кроме того, Сережа ничего не видит. Родители не теряют надежду, что их сын поправится. Мальчик прошел курс лечения в специализированной клинике в Китае. Необходимо пройти еще три таких курса, каждый стоимостью более 300 тысяч рублей. У семьи таких денег нет. Что послужило причиной Сережиной болезни, врачи до сих пор точно определить не могут. Но на второй день жизни мальчик пережил инсульт - ребенок перестал дышать прямо на руках у мамы. Жизнь мальчика удалось спасти, но он перестал видеть. Позже врачи поставили еще несколько диагнозов — из которых основные детский церебральный паралич и эпилепсия, рассказывает отец мальчика Дмитрий Жилин: «Причина не ясна. Возможно, от прививки, может, оттого что роды стимулировали, может, оттого что он ослабленный был. Родился он 2 килограмма 650 граммов. Может быть, все эти факторы в сумме сложились, и произошла остановка дыхания один раз, потом его унесли, положили отдельно от мамы. Он лежал со всеми детьми, и там произошла вторая остановка дыхания. Сколько он был без дыхания, непонятно. Потом он попал в реанимацию. Там вопрос стоял так: если не делать реанимационных мероприятий, то ребенок погибнет, в итоге мы получили такого ребенка». Родители делают все, чтобы вернуть здоровье ребенку. Почти весь семейный бюджет уходит на обследования и лечение Сережи. Мальчик ходит в реабилитационные центры, в бассейн, ему постоянно делают массаж. Благодаря усилиям врачей и родителей Сережа уже понемногу начинает ходить, но по-прежнему сильно отстает в интеллектуальном развитии, говорит мама мальчика Людмила: «У нас обширное кровоизлияние было в оба полушария. Оттого, как мы эти последствия разгребем, возможно, что мы не только пойдем, но и будем видеть. Зрение у нас пострадало не из-за того, что там какие-то проблемы с глазками, у нас проблема с мозгом – именно тот центр, который отвечает за зрение, пострадал. Мы сейчас, пока он маленький, стараемся, потому что специалисты нам объясняют, что до трех лет шансы есть. Я сама вижу результат. После реанимации заведующий реанимационным отделением объяснил нам, что если мы будем делать ему массаж по несколько часов в день, то он не станет колясочником. Мы сидели и массажировали ему каждый сустав на первом году жизни, и есть результат даже по сравнению с другими детками. В реабилитационный центр разные детки приходят, видишь, что действительно, если вкладывать силы и деньги – результат будет». Последняя надежда на излечение Сережи — лечение стволовыми клетками в специализированной клинике Китая. Оно проводится в несколько этапов с перерывами на 2 месяца. Каждый курс стоит более 300 тысяч рублей. У семьи таких денег нет. Сережиным родителям удалось найти средства только на один месячный курс терапии, сейчас они ищут деньги на оставшиеся два. На прошлой неделе мальчик вернулся из Китая домой в Красноярск. Лечение было очень тяжелым, говорит Людмила: «Там была большая нагрузка. Физическая, медикаментозная. Мы проходили курс иглорефлексотерапии, разные виды массажа, растяжка и сделали подсадку стволовых клеток три курса. У нас была парализация левой стороны. Сейчас он стал лучше владеть левой ручкой, моторика у нас улучшилась. После подсадки стволовых клеток я все жду всплеска какого-то. Врачи сказали нужно подождать недели две. Вот ждем, считаем дни». В свои три с половиной года Сережа только начал ходить и пока умеет говорить только 10 слов. Но даже самые маленькие достижения мальчика — большая радость для родителей. Если вы можете помочь Сереже Жилину - звоните в нашу редакцию по телефону 2-913-387. Система Orphus

У вас есть интересная новость? Вы стали свидетелем происшествия? Расскажите нам об этом!
Добавить новость