16+
Живу в Красноярске – слушаю АВТОРИТЕТНОЕ РАДИО!
Наталья Сусанина, Дмитрий Усков Федерация хоккея наложила длительную дисквалификацию на наставника «Енисея» Ломанова
Голосование «Метро»:
Вы следите за новостями хоккейного «Енисея»?

«Авторитетное радио» продолжает акцию «Помогите детям!». Три месяца назад врачи поставили трехлетней Ксюше страшный диагноз — лимфобластный лейкоз

Сейчас родители собирают деньги на лечение дочери в Израиле, которое стоит около трех миллионов рублей. У семьи таких денег нет
563 0 0
«Авторитетное радио» продолжает акцию «Помогите детям!». Сегодня мы расскажем о Ксюше Скуратовой. Три месяца назад врачи поставили трехлетней Ксюше страшный диагноз — лимфобластный лейкоз. Сейчас родители собирают деньги на лечение дочери в Израиле, которое стоит около трех миллионов рублей. У семьи таких денег нет. Ксюша росла здоровым ребенком и почти никогда не болела. В марте самочувствие девочки стало ухудшаться: у малышки появились частые боли в животе и спине. Врачи долго не могли найти причину болезни, а состояние девочки с каждым днем становилось все хуже. Боли и спазмы были такие, что Ксюша не могла говорить. Тогда ее направили на дневной стационар двадцатой больницы, где врачи сразу поставили диагноз — лейкоз. Сейчас маленькая Ксюша лежит в Краевой детской больнице вместе с мамой. Лечение лейкозов очень болезненное и тяжелое. Родственники с трудом переживают болезнь девочки, рассказывает бабушка Ксюши Зоя Степановна: «Страшные боли. Конечно, позвоночник болел, ножка болела. У нее много осложнений: и печень увеличена, трещинки в кишечнике, и почки - там взвесь какая-то. Это же все болит. Вы представьте, взрослому трудно такое перенести, а тут – ребенок. Сейчас, я смотрю, у нее и глазки посветлели, а то прямо такие были темные, столько боли в этих глазках было. Сейчас все-таки уже улыбается, бывает, что даже посмеется. Она такая нервная. Что поделаешь, столько перенести. За три месяца химиотерапии все пальчики исколоты. Я видела, как ей ставили катетер. Боже милостивый, она не то чтобы кричала, она просто хрипела. Такие у нее тонкие венки. Смотреть тяжело, конечно, на нее. Совсем другая. Смотрим видео, как она у нас носилась, посуду мыла, как она танцевала. Такая танцорка! Платьишки никогда не любила, все шортики, да колготочки, подбежит, схватится за мой халат и танцует». Лейкозы лечат по специально разработанным программам — протоколам. Сейчас Ксюша завершает первый протокол лечения. Осталось еще два. Уехать в Израиль желательно в перерыве между этими этапами. Часть денег на лечение дочери Скуратовы уже смогли найти, осталось собрать около двух миллионов рублей. Выбор пал на израильскую клинику потому, что процент излечений от лейкозов там очень высокий, говорит отец Ксюши Дмитрий Скуратов: «Там все равно ушли уже далеко вперед. У нас лечат по протоколу 1995 года, в Израиле – уже 2003, плюс разные разработки, препараты, подходы к лечению совсем другие. Если более или менее стабильное состояние, то в Израиле предлагают дневной стационар. Пациенты предоставлены сами себе, им надо только несколько раз в неделю съездить в клинику – прокапаться, сдать анализы. Удобно, с ребенком можно вечером на море сходить. Не привязан к больнице, конечно, если худшее состояние, то госпитализируют. Но там совсем все по-другому. Девиз у них «Больница без боли», там и клоунов привозят, помогают волонтеры всем, чем могут». Если вы можете помочь Ксюше Скуратовой - звоните в нашу редакцию по телефону 2-913-387. Ксюша стала долгожданным ребенком в семье Скуратовых. Сейчас все силы родителей и родственников девочки направлены на то, чтобы найти необходимую сумму и вылечить ребенка, говорит Дмитрий: «Мы очень ждали этого ребенка. Хотели именно девочку. Были бы рады, конечно, любому ребенку, но предпочтения были такие. Нами было выбрано имя Ксюша. УЗИ показало, что будет девочка, но мы до последнего момента сомневались, вдруг ошибка. 2 мая 2008 года мне позвонили и сказали, что жена родила девочку. Я сразу полетел туда. Хорошо, что сейчас можно папам входить в роддом, буквально через час-полтора после рождения я уже держал дочь на руках. Я ее балую, конечно, в пределах разумного – все-таки дочка долгожданная. Мама пытается быть с ней более или менее строгой, а папа, конечно, позволяет себе побаловать. Она у нас такая хитрушка, пользуется этим, бывает». Зачастую лейкоз в России считается приговором, а за рубежом это заболевание успешно лечится. После лечения в Израиле отступила болезнь Коли Ларичева, который также как и Ксюша болел лимфобластным лейкозом. Слушатели «Авторитетного радио» собрали на его лечение около 60 тысяч рублей. Теперь Коля вновь подвижный, полный сил ребенок, рассказывает мама мальчика Наталья Ларичева: «В конце мая нам врач объявил, что Коля находится в состоянии ремиссии, что все хорошо. Сейчас у него будет поддерживающее лечение. Мы скоро уедем – у нас еще будет два введения лекарства в спину под наркозом. Если все будет нормально, мы вернемся в начале сентября. Нам останется полтора года таблеток и наблюдений у педиатра, плюс еженедельная сдача крови. Это обязательно. Самая главная мечта у него – ходить в садик, потому что наши врачи запрещают посещение детсада, а в Израиле детишки с таким заболеванием ходят в садик. Мы теперь не знаем, конечно, мы не каждый день будем водить, но за нами место в садике сохранено, и скорее всего, 1-2 раза в неделю мы все равно будем водить ребенка в садик, чтобы он общался с ребятишками, потому что сидеть дома три года до школы это очень тяжело ему будет». Система Orphus

У вас есть интересная новость? Вы стали свидетелем происшествия? Расскажите нам об этом!
Добавить новость